France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - acide acétylsalicylique 75 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 135 mg - poudre - 75 mg - pour un sachet-dose de 153,45 mg > acide acétylsalicylique 75 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de 135 mg - antithrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue ( - classe pharmacothérapeutique :anti-thrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue.ce médicament contient de l’aspirine. kardegic 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.kardegic 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.indications thérapeutiques :kardegic 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est utilisé pour prévenir les récidives d’accidents vasculaires cérébraux ou cardiaques provoqués par des caillots dans les artères du cerveau ou du cœur.votre médecin peut décider d’associer ce médicament à d’autres traitements s’il le juge nécessaire.ce médicament est réservé à l’adulte. vous ne devez pas débuter un traitement par kardegic 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose sans l’accord de votre médecin.

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laboratoires genevrier sa - acide acétylsalicylique - capsule - 75 mg - composition pour une capsule > acide acétylsalicylique : 75 mg - antithrombotique/antiagregant plaquettaire, à l’exclusion de l’héparine

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coopération pharmaceutique française - acide acétylsalicylique - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > acide acétylsalicylique : 500 mg > phosphate de codéine hémihydraté : 20 mg > caféine monohydratée : 50 mg - antalgique central et peripherique

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sandoz - éfavirenz 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg - antiviraux à usage systémique - efavirenz sandoz, qui contient la substance active éfavirenz, est un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). c’est un médicament antirétroviral qui agit contre l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) en réduisant la quantité de virus présente dans le sang. il est utilisé par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus.votre médecin vous a prescrit efavirenz sandoz parce que vous êtes infecté par le vih. efavirenz sandoz pris en association avec d'autres médicaments antirétroviraux réduit la quantité de virus présente dans le sang. il renforcera votre système immunitaire et réduira le risque de maladies liées à l’infection par le vih.

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viatris sante - éfavirenz 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse - efavirenz viatris contient la substance active éfavirenz qui appartient à la classe des médicaments antirétroviraux appelés inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). c’est un médicament antirétroviral qui agit contre l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) en réduisant la quantité de virus présente dans le sang. il est utilisé par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 mois et plus et pesant au minimum 3,5 kg.votre médecin vous a prescrit efavirenz viatris parce que vous êtes infecté(e) par le vih. efavirenz viatris, pris en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, réduit la quantité de virus présente dans le sang. cela renforcera votre système immunitaire et réduira le risque de maladies liées à l’infection par le vih.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - acide acétylsalicylique 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > acide acétylsalicylique 100 mg - antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires à l'exclusion de l’héparine - code atc : b01ac06resitune contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine ; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral.resitune est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de : crises cardiaques (chez des patients ayant eu une crise cardiaque par le passé), accidents vasculaires cérébraux (chez des patients ayant eu un accident vasculaire cérébral par le passé), problèmes cardiovasculaires chez des patients atteints d'angor stable (un type de douleur thoracique), problèmes cardiovasculaires chez des patients ayant des antécédents d’angor instable (un type de douleur thoracique), en dehors d’une phase aiguë récente.resitune est également utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - acide acétylsalicylique 75 mg - comprimé - 75 mg - pour un comprimé > acide acétylsalicylique 75 mg - antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques : antiagrégants plaquettaires à l'exclusion de l’héparine - code atc : b01ac06resitune contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine ; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral.resitune est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de : crises cardiaques (chez des patients ayant eu une crise cardiaque par le passé), accidents vasculaires cérébraux (chez des patients ayant eu un accident vasculaire cérébral par le passé), problèmes cardiovasculaires chez des patients atteints d'angor stable (un type de douleur thoracique), problèmes cardiovasculaires chez des patients ayant des antécédents d’angor instable (un type de douleur thoracique), en dehors d’une phase aiguë récente.resitune est également utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - le méthotrexate - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - agents antinéoplasiques - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - stocrin est indiqué dans le traitement combiné antiviral des adultes, des adolescents et des enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). stocrin n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant stocrin.